GMP凈化車間主要應用于生物制藥，精密制造，醫藥衛生，食品、電子信息，半導體、光電子等行業。而生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的，嚴格的無菌生產環境、工藝、運營和管理體系，從而保障藥品的生產質量。合景凈化工程公司為大家介紹下生物制藥企業GMP凈化車間的相關內容。

一、生物制藥GMP凈化車間設計依據：

   　1)<藥品生產質量管理規范>(衛生部1992年修訂);
　　2)<醫藥工業潔凈廠房設計規范>(1997年)
　　3)<藥品生產管理規范()實施指南>(1992)
　　4)<潔凈廠房設計規范>(1984)
　　5)<采暖通風與空氣調節設計規范>(GBJ19-87)
　　6)<無菌醫療器具生產管理規范>(YY/T-0033-90)
　　7)甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料;

二、GMP凈化車間主要包含哪些方面

        人流物流凈化方案，潔凈空調系統，潔凈裝飾系統，節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務。

三、生物制藥企業藥品的生產過程

        藥品的設計，研究開發，廠房設計，環境控制，原材料控制，生產工藝，設備條件，設備和工藝驗證，倉儲管理，產品銷售及用戶投訴處理

四、GMP凈化車間人流物流流動方向

        1、人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒--風淋通道--潔凈走廊--潔凈車間

        2、在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。

        3、物品流動方向：物流通道------潔凈車間--------成品包裝

五、生物醫藥GMP凈化車間工藝要求

        1、 分為一般生產區、控制區和.設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走 廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等

        2、 機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理

        3、冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面

        4、設備運行負荷符合樓板承重要求

六、GMP凈化車間凈化空調系統

        1、氣象資料（夏季空調：33℃；冬季通風：14.1℃）

        2、夏季室外計算濕球:27.9℃（相對:83%；夏季通風相對: 70%；冬季空調: 5℃；冬季空調相對:72%）

        3、壓力：潔凈車間內保持正壓，與室外靜10Pa

        4、氣流組織：a.上送車間內柱位下側回風,上接管道回風至機房；三級過濾系統

        5、新風量要保證內正壓要求及人員無不適感，保證室內新風量>40 M3/h.每人

七、GMP凈化車間設計需注意事項

        GMP凈化車間的設計重點是防止藥品生產中產生污染，混藥和差錯事故的措施上，為達到要求，凈化車間平面設計時一般要注意以下幾點：

        （1）GMP凈化車間中人員和物料的出入口必須分設，原輔料和成品的出入口分開；人員和物料進入潔凈室要有各自的凈化用室和設施，如人員更衣、洗手、手消毒，物料脫外包、清潔、滅菌等過程。

        （2）生產區要減少生產流程的迂回往返，盡量減少人員流動和動作。

        （3）操作區只允許存放與操作有關的物料，設置必要的工藝設備；用于制造、貯存的區域不得作非該區域人員的通道，

        （4）人、物電梯應分開，并盡量不要設在潔凈室（區）內，否則要給予保護。

        （5）空氣潔凈度高的房間宜設在人員最少到達的地方，宜在潔凈室的最里面；空氣潔凈度相同的房間宜相對集中；不同空氣潔凈度房間之間相聯系要有防止污染的措施，如氣閘室、空氣吹淋室、傳遞窗等。

        （6）維修保養室不宜設在GMP凈化車間內。

八：合景凈化工程公司能為您做些什么？

        1、東莞市合景實業發展有限公司-合景凈化業務板塊從事空氣凈化等工程的設計與施工EPC總包服務，在潔凈工業環境，生物安全，環境與設施等各類潔凈工程方面擁有豐富的經驗。

        2、對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵

        3、合景凈化一直堅持節能環保的設計方案，為制藥企業提供綠色制藥解決方案而努力

        4、合景凈化給予客戶符合GMP及Fed 209D、ISO14644、IEST、EN1822國際標準要求，同時應用了最新節能技術的環境解決方案